Noticia ¿Cómo es vivir con fibrosis pulmonar idiopática?
¿Cómo es vivir con fibrosis pulmonar idiopática? En el Día Mundial de las Enfermedades Huérfanas, la Asociación Colombiana de Neumología y la Federación Colombiana de Enfermedades Raras aprovechan para informar cómo viven quienes sufren de fibrosis pulmonar idiopática. Mildred Osorio es una mujer de 32 años que está en lista de espera para trasplantar sus pulmones y poder mejorar su calidad de vida. “Empecé con una tos seca, caminaba y me agitaba con facilidad. Las tareas del día ya no las podía hacer, me costaba mucho lavarme el cabello, bañarme, me tocaba prácticamente sentada, caminar por las escaleras se me dificultaba mucho", contó Mildred. Inicialmente confundían sus síntomas con otras enfermedades respiratorias y después de siete meses le diagnosticaron fibrosis pulmonar idiopática. Mildred cuenta cómo este diagnóstico cambió su vida: “es un giro porque yo era una persona totalmente independiente, trabajaba, pero llega un momento en el que te dicen no puedes